热搜:   医疗器械  厂家  检测  睡眠  84消毒液  治疗仪  中医  山东朱氏  器械 
 
当前位置: 医疗器械 » 医疗资讯 » 医疗资讯 » 正文

办理医疗器械经营许可证的流程是怎样的

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-09-03  作者:王刚  浏览次数:214
核心提示:医疗器械经营企业许可分为三类: 一类是指:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械,不需要审批。 二类是指:对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,需在食品药品监督管理局办理备案。 三类是指:植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,需在食品药品监督管理局办理经营许可审批。
 1、相关审批政策及申请流程咨询
 
2、指导、帮助准备、整理资料
 
3、向审批部门填报提交申请(3-5个工作日 )
 
4、整理制作纸质材料现场递交申请(3个工作日 )
 
5、配合、协同进行技术评审、实地核查、审核(以行政部门预约为准)
 
6、核查通过后领取相关证照(20个工作日)
 
 
 
[ 医疗资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 违规举报 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  相关评论

 
推荐图文
推荐医疗资讯
点击排行
 
医疗器械 | 医疗器械招商 | 医疗器械代理 | 关于我们 | 联系方式 | 使用协议 | 网站地图 | 我要代理 | RSS订阅
 
时时彩龙虎和是什么 广东11选5杀一码技巧 新疆时时彩开奖号码 湖北11选5任选三遗漏 sg飞艇计划软件计划下载 河北快3官网 忆融速配 十一运夺金app 天津11元5开奖结果 股票融资是怎么回事 疯狂飞艇在哪下载的 排三和值走势图南方 牛势策略 怎么下载河北十一选5助手 辽宁11选5任选基本走势图 002349股票分析 云南十一选五开奖走势一定牛